甘璐教授获批国家重点研发计划“变革性技术关键科学问题”

重点专项课题负责人

 传统纳米药物进入血液循环后非特异性吸附血浆蛋白等生物分子，形成蛋白质冠或生物分子冠，进而被单核吞噬细胞系统 (MPS) 吞噬和清除，造成严重肝脾蓄积和毒副作用，显著降低药物递送效率和疗效。迄今，仅有十数种纳米药物被 FDA 批准用于临床。如何调控递送载体蛋白质冠特性避免 MPS 清除，减弱肝脾蓄积、提升递送效率和增强疗效是该领域的核心挑战。本项目希望变革亲水修饰 (如 PEG 化) 减弱血浆蛋白吸附以避免 MPS清除的传统思路，构建能够主动调控表面蛋白质冠特性的递送载体，在规避 MPS 吞噬和减弱肝脾蓄积的基础上，充分利用蛋白质冠的生物学特性增强在病变组织的富集保留；通过多种先进技术，对蛋白质冠形成与演变机制进行研究；在细胞、器官和活体水平阐明蛋白质冠与药物递送之间的关联；进一步发展高主动递送效率、低不良反应的高效精准诊疗制剂。

2020年11月20日，科技部公布国家重点研发计划“变革性技术关键科学问题”重点专项2020年度拟立项项目清单。由中国科学技术大学刘世勇教授任首席科学家，华中科技大学、中科院高能物理研究所、苏州大学、国家纳米科学中心、中国医学科学院医学生物学研究所等单位共同参与的项目“生物界面蛋白质冠主动精准调控与高效递送载体构建”获批，项目总经费2200万元。华中科技大学国家纳米药物工程技术研究中心甘璐教授担任课题四“精准诊疗制剂的药效学与生物安全性研究”课题负责人，总经费400万元。杨祥良教授、王晨辉教授、赵彦兵教授、万江陵副教授、丁则阳副教授等作为主要参与者参与项目。

        传统纳米药物进入血液循环后非特异性吸附血浆蛋白等生物分子，形成蛋白质冠或生物分子冠，进而被单核吞噬细胞系统 (MPS) 吞噬和清除，造成严重肝脾蓄积和毒副作用，显著降低药物递送效率和疗效。迄今，仅有十数种纳米药物被 FDA 批准用于临床。如何调控递送载体蛋白质冠特性避免 MPS 清除，减弱肝脾蓄积、提升递送效率和增强疗效是该领域的核心挑战。本项目希望变革亲水修饰 (如 PEG 化) 减弱血浆蛋白吸附以避免 MPS清除的传统思路，构建能够主动调控表面蛋白质冠特性的递送载体，在规避 MPS 吞噬和减弱肝脾蓄积的基础上，充分利用蛋白质冠的生物学特性增强在病变组织的富集保留；通过多种先进技术，对蛋白质冠形成与演变机制进行研究；在细胞、器官和活体水平阐明蛋白质冠与药物递送之间的关联；进一步发展高主动递送效率、低不良反应的高效精准诊疗制剂。